Một NSAID ức chế gamma PI-3K và delta.

Potassium Laurate là gì?

Potassium Laurate còn được gọi là muối kali, axit lauric, kali dodecanoate.

Potassium Laurate  có công thức hóa học là C12H23KO2. Nó có dạng bột hoặc bột nhão nhẹ, màu trắng.

Potassium Laurate  có công thức hóa học là  C12H23KO2

Điều chế sản xuất 

Potassium Laurate là muối Kali của Lauric Acid một loại acid béo bão hòa thường được tìm thấy trong dầu dừa, dầu cọ. Nó giúp cho nước hòa tan với dầu và các bụi bẩn để từ đó rửa trôi một cách dễ dàng. Potassium Laurate được điều chế theo công thức: C12H24O2 + KOH → C12H23KO2 + H2O.

Cơ chế hoạt động

Potassium Laurate là hợp chất làm sạch da do có chứa xà phòng axit béo kali và glycerin.

MGL-3196 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm gan nhiễm mỡ không do rượu và tăng cholesterol máu gia đình dị hợp tử.

Lá tràm xenifolia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Lixisenatide là một chất chủ vận thụ thể peptide-1 (GLP-1) giống glucagon được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 2 (T2DM). Nó được bán dưới tên thương hiệu Adlyxin bởi Sanofi-Aventis. Adlyxin nhận được phê duyệt của FDA ngày 28 tháng 7 năm 2016 [L763].

Metixene (hoặc methixene) là một thuốc kháng cholinergic được sử dụng như một tác nhân chống ký sinh trùng.

LY2584702 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư tiến triển, Ung thư biểu mô tế bào thận, Di căn, Neoplasm và Khối u thần kinh, trong số những người khác.

Lomitapide là một chất ức chế protein chuyển triglyceride (MTP) microsome được sử dụng ở bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử (HoFH). Nó được bán trên thị trường dưới tên Juxtapid (R).

Levopropoxyphen là một đồng phân lập thể của propoxyphen dưới dạng enantome 2S, 3R. Nó được bán dưới dạng thuốc chống ho, nhưng nó đã bị loại khỏi thị trường vào những năm 70. [T133] Levopropoxyphene được phát triển bởi Lilly và FDA phê duyệt vào ngày 21 tháng 3 năm 1962. Thuốc này có liều lượng khác nhau và được sử dụng dưới dạng viên nang hoặc hỗn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Mizoribine đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp.

Metocurine iodide là một chất ngăn chặn thần kinh cơ không cạnh tranh của benzylisoquinolinium. Nó được sử dụng như một thuốc gây mê để gây thư giãn cơ xương và để giảm cường độ co thắt cơ trong liệu pháp co giật Metocurine iodide có nguy cơ vừa phải gây ra giải phóng histamine và có một số hoạt động ngăn chặn hạch. Metocurine iodide có thể được sử dụng một cách thuận lợi nhất nếu phản ứng co giật cơ đối với kích thích thần kinh ngoại biên được theo dõi để đánh giá mức độ thư giãn của cơ. Metocurine Iodide không còn có sẵn trên thị trường Mỹ.